Alejandra Campoverdi om hvordan bestemoren hennes banet vei for hennes talsmann

Bustle's Without This Woman er en serie essays som hedrer kvinnene som forandrer – og utfordrer – oss hver dag. Nedenfor, Alejandra Campoverdi, forkjemper for kvinners helse, grunnlegger av Latinx og BRCA , og tidligere Obama-tjenestemann i Det hvite hus, forteller Bustle-redaktør Melanie Mignucci over e-post om rollen hennes bestemor spilte i utviklingen av advokatvirksomheten hennes. For å lese dette essayet på spansk, bla ned.

hvordan døde barbersel

Bestemoren min – Abi, forkortelse for abuelita – var min andre mor, som ofte er tilfellet i innvandrerhusholdninger med enslige forsørgere. Hun var den mest givende, omsorgsfulle, kjærlige og uselviske personen jeg noen gang har kjent – ​​matet alltid de hjemløse i samfunnet vårt og lette etter måter å være til tjeneste for menneskene hun elsket. Jeg var enebarn i oppveksten, og bestemoren min gikk ned på hender og knær for å leke med meg og lekene mine på gulvet. Hun var en urealisert kunstner og laget papirdukker til meg for hånd.

Hun hadde ikke helsehjelp, og da hun kjente en klump i brystet i midten av sekstiårene, sa hun det ikke til noen eller gikk til legen. Hun ønsket ikke å plage noen med egne utgifter. Da hun gikk til legen etter at klumpen var blitt for stor til å ignorere, hadde brystkreften spret seg til andre deler av kroppen hennes, og hun døde kort tid etter. jeg var 16.

Dessverre var ikke abuelitaen min den eneste kvinnen i familien min som ble rammet av brystkreft. Moren hennes, min oldemor, døde av metastatisk brystkreft når jeg var en baby. Min mor ble diagnostisert da hun var 49, og to av tantene mine ble diagnostisert i 60-årene - da jeg var i 20- og 30-årene. Grunnen til at alle kvinnene i familien min kjempet mot denne forferdelige sykdommen var fordi vi alle bar på den arvelige genetiske mutasjonen BRCA. BRCA øker din livstidsrisiko for brystkreft opptil 75 % , sammenlignet med 12 % i den generelle befolkningen, og av eggstokkreft opptil 50 %, sammenlignet med 1,5 %. Dessuten, av alle etniske grupper, er latinere nest mest sannsynlig å bære mutasjonen, etter Ashkenazi-jøder.

Jeg fant ut at jeg hadde en BRCA-genmutasjon i 2013, og bestemte meg for å gjennomføre en forebyggende dobbel mastektomi ikke lenge etter. Muligheten til å redusere risikoen for å utvikle brystkreft til mindre enn 5 % var en no-brainer. Legen min anbefalte operasjon i 2018. Jeg var 38, omtrent 10 år yngre enn alderen min mor var da hun hadde brystkreft. Men da jeg så etter ressurser og støtte fra samfunnet under min egen kirurgiske reise, fant jeg ikke mye sentrert rundt fargede kvinner, enn si på spansk. Så mye av denne erfaringen handler om byrå; bestemoren min manglet ressursene hun trengte for å følge magen og søke behandling da hun først oppdaget en kul i brystet. Jeg var heldig som følte meg bemyndiget til å se etter helseinformasjon, og kunne følge intuisjonen min for å ta proaktive beslutninger om kroppen min. Faktisk gjorde operasjonen min det mulig for legene mine å oppdage at jeg gjorde det allerede utviklet de tidlige stadiene av brystkreft , slo sykdommen før jeg visste at jeg hadde den. For meg validerte det å finne ut det kraften i å stole på instinktet mitt og handle etter det. Det gjorde hele forskjellen i resultatet mitt.

Så mye av denne erfaringen handler om byrå.

Å se min bestemors opplevelse og kvinnene i familien min inspirerte min brystkreftforkjemper for Latinas. Første gang jeg snakket offentlig om å være BRCA-positiv var da jeg stilte til Kongressen i Los Angeles i 2017. The Affordable Care Act ble målrettet for opphevelse, og jeg kunne ikke stå på sidelinjen uten å bruke plattformen jeg måtte gjøre oppmerksom på innsatsen ved å miste tilgang til helsetjenester for millioner av amerikanere. Jeg ønsket å gjøre mitt for å skape kulturelt kompetente rom for hver kvinne som ble berørt av brystkreft og BRCA, så i 2019 samarbeidet jeg med Basser Center for BRCA ved Penn Medicine for å starte Latinx og BRCA , et initiativ for å øke bevisstheten og gi ressurser til Latinas som står overfor denne mutasjonen. Et annet meningsfullt skritt i min advokatvirksomhet var Arv ,2019 PBS dokumentar jeg produserte om arvelig brystkreft og dens innvirkning på tre kvinner, hvorav to var fargede kvinner, inkludert meg selv. Hver av oss gjennomgikk livsendrende medisinske prosedyrer i håp om å redusere vår genetiske risiko - og redde livene våre. Jeg ønsket å se en autentisk film om opplevelsene til kvinner som tok dette vanskelige valget, men det fantes ikke når jeg trengte det. Så jeg klarte det. Nå hører jeg fra kvinner hver uke som finner støtte og trøst i å se det.

Siden min første diagnose, Jeg har følt min bestemor med meg gjennom hele reisen min. Jeg besøkte graven hennes før hver av mine fire operasjoner og ba på rosenkransen hun ga meg før hun døde for styrke. Hvis jeg kunne snakke med henne i dag, ville jeg fortalt henne at hennes tjenestehandlinger, medfølelse og kjærlighet la grunnlaget for min talsmann. Abuelaen min følte seg ikke styrket over opplevelsen hennes, men livet hennes banet vei for døtrene og barnebarna hennes til å forstyrre syklusen.

Dette intervjuet er redigert og komprimert for klarhet.

Uten min bestemor ville jeg aldri blitt en talsmann for kvinners helse.

'Without This Woman' er en serie essays som hedrer kvinnene som forandrer oss og utfordrer oss hver dag. Her forteller Alejandra Campoverdi, forkjemper for kvinnehelse, grunnlegger av Latinx & BRCA og tidligere tjenestemann i Det hvite hus i Obama, Bustle-redaktør Melanie Mignucci via e-post om bestemorens rolle i utviklingen av forsvaret hans.

hvordan gjøre usynlig blekk iphone

Min bestemor, Abi, forkortelse for bestemor, var min andre mor, som ofte er tilfellet i enslige forsørgere med innvandrerhusholdninger. Hun var den mest sjenerøse, omsorgsfulle og uselviske personen jeg noen gang har møtt, og ga alltid mat til de hjemløse i samfunnet vårt og lette etter måter å tjene menneskene hun elsket. Jeg var enebarn, og bestemoren min gikk ned på kne for å leke med meg og lekene mine på gulvet. Hun var en urealisert kunstner og laget papirdukker til meg for hånd.

Hun hadde ingen medisinsk behandling, så da hun kjente en klump i brystet i midten av sekstiårene, fortalte hun det ikke til noen eller gikk til legen. Jeg ønsket ikke å plage noen med utgifter. Da hun gikk til legen etter at klumpen var blitt for stor til å ignorere, hadde brystkreften spret seg til andre deler av kroppen og hun døde kort tid etter. Jeg var 16 år gammel.

Dessverre var ikke bestemoren min den eneste kvinnen i familien min som ble rammet av brystkreft. Moren hans, oldemoren min, døde av metastaserende brystkreft da jeg var baby. Min mor fikk diagnosen da hun var 49 år gammel, og to av tantene mine fikk diagnosen i 60-årene, da jeg var i 20- og 30-årene. Grunnen til at alle kvinnene i familien min kjempet mot denne forferdelige sykdommen var fordi vi alle bar på den arvelige BRCA-genmutasjonen. BRCA øker livstidsrisikoen for brystkreft med opptil 75 %, sammenlignet med 12 % i den generelle befolkningen, og eggstokkreft med opptil 50 %, sammenlignet med 1,5 %. Dessuten, av alle etniske grupper, er latinere de nest mest sannsynlige for å bære mutasjonen, etter askenasiske jøder.

Jeg fant ut at jeg hadde en BRCA-genmutasjon i 2013 og bestemte meg for å ha en forebyggende dobbel mastektomi like etter. Muligheten til å redusere risikoen for å utvikle brystkreft til mindre enn 5 % var en no-brainer. Legen min anbefalte operasjon i 2018. Jeg var 38 år gammel, omtrent 10 år yngre enn min mors alder da hun hadde brystkreft. Men da jeg søkte etter fellesskapsressurser og støtte under min egen erfaring med denne operasjonen, fant jeg ikke mye fokus på fargede kvinner, enn si spansk. Mye av denne erfaringen har med intervensjon å gjøre; bestemoren min manglet ressursene hun trengte for å følge magen og søke behandling da hun først oppdaget en kul i brystet. Jeg var heldig som følte meg bemyndiget til å oppsøke medisinsk informasjon og være i stand til å følge min intuisjon for å ta proaktive beslutninger om kroppen min. Faktisk gjorde operasjonen min det mulig for legene mine å oppdage at jeg allerede hadde utviklet de tidlige stadiene av brystkreft, og vokste ut av sykdommen før jeg visste at jeg hadde den. For meg validerte det å oppdage kraften i å stole på magen min og handle på den. Det gjorde forskjellen i resultatet mitt.

Mye av denne erfaringen har med intervensjon å gjøre.

Å se min bestemors opplevelse og kvinnene i familien min inspirerte meg til å gå inn for latinere fra brystkreft. Den første gangen jeg snakket offentlig om å være BRCA-positiv var da jeg stilte til Kongressen i Los Angeles i 2017. The Affordable Care Act ble opphevet og jeg kunne ikke stå på uten å bruke plattformen jeg måtte gjøre oppmerksom på hva det var på innsats: miste tilgang til helsetjenester for millioner av amerikanere. Jeg ønsket å gjøre mitt for å skape kulturelt kompetente rom for alle kvinner som er berørt av brystkreft og BRCA, så i 2019 inngikk jeg et samarbeid med Basser Center for BRCA ved Penn Medicine for å grunnlegge Latinx & BRCA, et initiativ for å øke bevisstheten og skaffe ressurser for latinere som har denne mutasjonen. Et annet viktig skritt i mitt forsvar var Arv , PBS-dokumentaren fra 2019 jeg produserte om arvelig brystkreft og dens innvirkning på tre kvinner, hvorav to var fargede kvinner, inkludert meg selv. Hver av oss gjennomgikk livsendrende medisinske prosedyrer i håp om å redusere vår genetiske risiko og redde livene våre. Jeg ønsket å se en autentisk film om opplevelsene til kvinnene som tok denne vanskelige avgjørelsen, men den fantes ikke når jeg trengte den. Så jeg gjorde det. Nå hører jeg fra kvinner hver uke som finner støtte og trøst i å se henne.

fungerer hårvitaminer

Fra min første diagnose følte jeg at min bestemor var med meg gjennom hele reisen. Jeg besøkte graven hans før hver av mine fire operasjoner og ba rosenkransen han ga meg før han døde for å gi meg styrke. Hvis jeg kunne snakke med henne i dag, ville jeg fortalt henne at hennes tjenestehandlinger, medfølelse og kjærlighet la grunnlaget for mitt forsvar. Min bestemor ble ikke styrket av hennes erfaring, men livet hennes banet vei for døtrene og barnebarna hennes til å bryte syklusen.

Dette intervjuet er redigert og komprimert for klarhet.